Dans la lutte contre la dépendance à l’anesthésie en raison de la présence de certaines substances, aucun traitement n’est disponible en pharmacie. Cependant, les pharmacies en ligne proposent une large gamme de médicaments contre la dépendance aux anesthésiques, et des produits à base de plantes. Les médicaments contenant des substances qui peuvent affecter l’équilibre de la quantité d’anesthésie sont de nombreux médicaments disponibles en pharmacie, comme des médicaments anti-dépresseurs, des anti-craving, des antiémétiques, des antidépresseurs, des antidepresseurs, des antihistaminiques et des anticonvulsivants. Des comprimés d’Atarax (Atarax 100 mg et Atarax 300 mg) sont disponibles sur ordonnance, qui peuvent être pris par voie orale.
Les comprimés d’Atarax sont disponibles sur ordonnance, à savoir leur date d’expiration, le nom du médicament prescrit, le nom du médicament, le nom de tout autre type d’anesthésie et le nom de médicament préconisé par l’agence américaine de santé. Le médicament doit être pris par voie orale, et le médicament doit être avalé avec de l’eau. En l’absence de symptômes, la prise de la médicament doit être discutée avec un médecin en prévention des allergies. Des études ont démontré que les patients peuvent réduire le risque de développer des dépendances aux médicaments, en prévention de la dépendance. La prudence étant donnée aux médicaments qui peuvent causer des troubles de l’équilibre des médicaments, une prudence particulière est nécessaire. L’Agence de santé publique du Canada vient l’amélioration des données de pharmacovigilance de l’atarax, avec des médicaments contenant des substances qui peuvent causer des troubles de l’équilibre de la quantité d’anesthésie, parce que des études ont démontré que la consommation de substances qui peuvent causer des troubles de l’équilibre de la quantité d’anesthésie et de la dépendance à l’anesthésie en raison de la présence de certaines substances. L’Agence de santé publique du Canada a également publié un nouveau nombre de pharmacovigilance. Le groupe pharmaceutique canadien, la société de pharmacie de l’Ontario, a également conclu à une augmentation de la consommation de médicaments contenant des substances qui peuvent causer des troubles de l’équilibre des médicaments, en raison de la présence de certaines substances.
Description
Ce médicament contient un antihistaminique H1 : la desloratadine. Le DESLORATADINE ALTER est utilisé :
- en traitement symptomatique des manifestations allergiques saisonnières :
- chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans :
- en traitement préventif de l’urticaire aiguë ou de la crise d’angine de poitrine :
- chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans :
- en traitement symptomatique du rhume banal (traitement de la rhinite allergique saisonnière),
- en traitement symptomatique des manifestations urticariennes d’origine non allergique :
- en traitement symptomatique du prurit urinaire d’origine non allergique.
Il est indiqué dans :
- le traitement symptomatique de l’urticaire aiguë ou de la crise d’angine de poitrine,
- le traitement symptomatique des manifestations allergiques saisonnières (rhinite allergique saisonnière, rhume banal) chez l’adulte et l’enfant à partir de 12 ans,
- le traitement symptomatique des manifestations urticariennes d’origine non allergique chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans.
Il est indiqué :
- pour le traitement des manifestations urticariennes d’origine non allergique chez l’adulte et l’enfant à partir de 6 ans,
- pour le traitement symptomatique du prurit urinaire d’origine non allergique.
Son utilisation est déconseillée chez les patients connus pour une affection allergique (antécédents personnels ou familiaux d’allergie ou d’asthme déclenchés par la prise de ce médicament ou d’un médicament apparenté, notamment autres antihistaminiques H1 de la famille des cyclopropanamides).
L’effet antiallergique de la desloratadine est majoré par l’alcool et le tabac ; par ailleurs, la prise d’alcool ou de tabac diminue les effets antalgiques de ce médicament.
Avant de débuter un traitement par desloratadine, il est recommandé de réaliser un test en laboratoire d’analyse de sang pour évaluer la fonction rénale de manière précoce.
Grossesse et allaitement
La desloratadine est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin.
La desloratadine passe dans le lait maternel.
Effets indésirables
Les effets indésirables suivants ont été observés lors de l’administration de DESLORATADINE ALTER en monothérapie et en association au montélukast :
Résumé des effets indésirables observés
Liste des effets indésirables possibles :
Réaction allergique
Troubles du système immunitaire
Crise d'asthme
Urticaire
Liste des effets indésirables observés
Effets indésirables cutanés :
Des éruptions cutanées peuvent survenir au niveau des mains, des pieds, des bras, du visage et du cou. Ces réactions ont été observées lors de l’administration de DESLORATADINE ALTER en monothérapie ou en association au montélukast et au salmétérol. Elles peuvent se produire dès le premier jour de traitement et disparaissent en 3 à 7 jours environ. Elles sont le plus souvent bénignes et transitoires.
Des cas de réactions cutanées graves (syndrome de Lyell), pouvant mettre en jeu le pronostic vital, ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER et dans certains cas, lorsque la prise de DESLORATADINE ALTER était associée à d’autres traitements systémiques.
Le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été observés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER. Des cas d’éruptions cutanées bulleuses (éruptions cutanées avec des bulles), des lésions des muqueuses, des atteintes viscérales, notamment des atteintes oculaires et des atteintes de la peau et des muqueuses ont été rapportés dans des études cliniques chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER. Les patients ayant une maladie grave du foie et recevant DESLORATADINE ALTER ont présenté plus fréquemment des lésions de la peau et des muqueuses que les patients ayant une fonction rénale normale.
Le risque d’éruption cutanée peut être augmenté chez les patients qui présentent des antécédents d’urticaire ou d’autres réactions bulleuses graves. Des cas d’éruption bulleuse avec présence de bulles à la surface de la peau, d’œdème de Quincke (dermite de Quincke) et d’angio-oedème (gonflement de la peau et des muqueuses) ont été rapportés dans les études cliniques avec DESLORATADINE ALTER.
Des cas d’érythrodermie bulleuse ont été rapportés dans les études cliniques avec DESLORATADINE ALTER. Une érythrodermie bulleuse a été observée chez 3 patients traités par DESLORATADINE ALTER et 11 patients traités par d’autres traitements. Les symptômes de cette érythrodermie sont une fièvre élevée, des lésions des muqueuses, des difficultés respiratoires, des douleurs abdominales, une décoloration de la peau. Le diagnostic d’une érythrodermie nécessite une biopsie de la peau. Ces réactions sont réversibles à l’arrêt du traitement.
Des cas de dermatite exfoliative ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER, notamment lors de réactions cutanées bulleuses.
Des cas de pneumopathie d’hypersensibilité ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER.
Des cas de rhinite allergique ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER. Des symptômes de rhinite allergique tels qu’une congestion nasale, des éternuements, des écoulements nasaux et une rhinorrhée peuvent survenir au cours du traitement. Ces manifestations sont favorisées par l’antihistaminique H1, mais également par les traitements associés tels que le montélukast.
Des cas d’oedème de Quincke et de choc anaphylactique ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER.
Des cas de syndrome de Stevens-Johnson et de nécrolyse épidermique toxique (NET) ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER. Des cas de lésions de la peau et des muqueuses avec formation de bulles ont été rapportés. Des cas d’atteintes oculaires et de lésions de la peau et des muqueuses ont été rapportés dans des études cliniques avec DESLORATADINE ALTER.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés lors de la prescription de DESLORATADINE ALTER chez les patients présentant une maladie du foie et traités par DESLORATADINE ALTER :
Des cas d’éruptions cutanées bulleuses, d’œdème de Quincke et d’angio-oedème ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER. Des cas d’atteintes oculaires et de lésions de la peau et des muqueuses avec formation de bulles ont été rapportés dans des études cliniques avec DESLORATADINE ALTER.
Des cas de dermatite exfoliatrice ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER.
Des cas de dermatite exfoliative ont été rapportés chez des patients traités par DESLORATADINE ALTER.
Déjà appelé un médecin en urgence depuis plusieurs mois, nous avons réuni l'avis d'experts du service de santé publique du Centre-Val-Argent de Québec (CSQ). L'avis de tout patient de cette équipe de recherche est disponible à partir du 1er juin 2009.
L'utilisation de l'atarax est déconseillée chez les patients présentant une hypersensibilité au médicament. L'utilisation de l'atarax n'est pas recommandée chez les patients présentant une allergie au médicament, ainsi que chez les patients présentant des facteurs de risque.
L'utilisation d'atarax n'est pas recommandée chez les patients atteints de troubles hématologiques. Dans cette étude, plus de 1 000 patients ont été traités par l'atarax au moins une fois par an. Les résultats étaient précédemment sévères: environ 2 000 patients ont reçu l'atarax le premier mois, ce qui représente une prévalence de 1,5 %. Le nombre de patients ayant reçu l'atarax étaient deux fois supérieur à celle d'une autre.
Efficacité et sécurité clinique
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'atarax, en association avec la prise d'un somnifère administré par voie orale ou en buvant de l'alcool ou de médicaments. Au total, environ 2,5 000 patients ont été traités par l'atarax à des doses quotidiennes de 25 mg. L'effet n'a pas été obtenu à ce jour. Les données des essais cliniques montrent que l'atarax a un taux de réponse faible chez les patients prenant des hypnotiques et chez les patients traités par des médicaments administrés par voie orale. Le taux de réponse globale de patients traités par l'atarax était de 2,5 %. L'étude de phase II a révélé une faible réduction de la proportion de patients sédentaires sédentaires de la population générale traitée par l'atarax d'ici à l'échelle moyenne, avec une réduction de plus de 5 % par rapport à la population caucasienne.
Bénéfice et sécurité
L'étude a été conduite chez des patients présentant une hypersensibilité au médicament. Au total, 4 534 patients ont été traités par l'atarax au moins une fois par an. Les résultats étaient précédemment sévères: environ 2 534 patients ont reçu l'atarax le premier mois, ce qui représente une prévalence de 1,5 %.
L'efficacité clinique de l'atarax est d'autant plus importante qu'il est administré par voie orale. Les résultats sont jugés moins nombreux que chez les patients ayant reçu l'atarax le premier mois. La réduction de la proportion de patients sédentaires sédentaires de la population générale traitée par l'atarax n'était pas significativement supérieure à celle observée chez les patients ayant reçu un somnifère.
Détails
Dénomination du médicament. Vous pourriez avoir besoin de la relire. Si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. L’effet de la substance active dans votre vie privée ne sera pas ressenti par tout le monde.
Groupe(s) générique(s)
Ce médicament n’appartient à aucun groupe générique.
Composition en substances actives
- Comprimé (Composition pour Un comprimé)cussion en substances actives (acétazolamide, benzamide, bromazépam, hydroxyzine, énécalopride, lévafénadine, méthylthion)
- Comprimé (Comprimé)cussion en substances actives (chlorure de sodium, de potassium, de calcium, de magnésium, de lithium, de magnésium sodique, de sodium, de thé vert, de potassium, de lithium, de calcium, de magnésium sodique, de lithium sodique, de magnésium sodique, de sodium, de calcium sodique, de thé vert et de potassium sodique)
- Excipients (chlorure de sodium, sodium, potassium, calcium, phosphore, ferrique, mannitol, polysorbate 1000, sucralfate, alcool isopropylique, alcool isopropylique sodique, sodas (E464), sorbitol, stéarate de magnésium, propylèneglycol)
- Propriétés pharmacodynamiques
- Efficacité et sécurité clinique
- Réactions médiatiques
- Présentations
- Présentations de comprimés
- Excipients
- Autres composants
Lien remboursé
Réponses:
Détails sur l'utilisation de l'atarax
L'atarax est un médicament antispasmodique qui appartient à la classe des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine. Il contient un principe actif appartenant à la famille des sérotonine dérivée du triiodothyronine, qui est une hormone qui a été développée dans les années 80. Lors de la première administration, le médicament ne devient pas excrété par le système nerveux central et n'est donc pas excrété par le système nerveux central.
- Remboursement:
Déclaration des effets secondaires
Il importe que les spécialistes le soient délivrés à la livraison, et qu'ils soient réutilisés dans leur système de soins, et qu'ils soient prescrits pour le traitement de l'anxiété ou de la dépression, et que leur utilisation soit réservée aux patients souffrant d'un trouble anxieux généralement connus comme un trouble obsessionnel compulsif (TOC) ou d'autres troubles mentaux.